Beyin kanserinde umut veren keşif: ‘Tümörlerin savunmasını zayıflatabilecek hedef bulundu’

Ohio State Üniversitesi Kapsamlı Kanser Merkezi’nde yapılan araştırmada, glioblastoma hücrelerinin radyoterapi ve kemoterapiye karşı geliştirdiği direnç mekanizmasının PP2A adlı enzim üzerinden baskılandığı ortaya çıktı. Araştırmacılar, ANP32A, CIP2A ve özellikle SET adlı üç proteinin PP2A aktivitesini engellediğini tespit etti. Laboratuvar ve hayvan modellerinde bu proteinlerin baskılanması, kanser hücrelerinin hayatta kalma oranını düşürürken, geride kalan hücrelerin radyasyona daha hassas hale geldiğini gösterdi. SET’in engellenmesi, deneysel modellerde tümör oluşumunu önledi.

Çalışmanın temel amacı, mevcut tedavi yöntemlerinin yerini alabilecek yeni bir ilaç geliştirmek değil, radyoterapi ve kemoterapinin etkinliğini artırmaktır. Bilim insanları, PP2A aktivitesinin yeniden sağlanmasının kanser hücrelerinin direnç kapasitesini azaltabileceğini belirtti. FDA onaylı bir antipsikotik ilacın PP2A’yı artırabileceği incelendi; ancak bu ilacın glioblastoma tedavisinde kullanılmaya hazır olmadığı ve klinik araştırma dışında alınmaması gerektiği vurgulandı.

Araştırma, Cancer Letters dergisinin Mayıs 2026 sayısında yayımlandı ve ABD Ulusal Sağlık Enstitüleri (NIH), Ulusal Kanser Enstitüsü (NCI) ve Ohio State Üniversitesi Kapsamlı Kanser Merkezi tarafından desteklendi. Yöntemin insanlarda test edilmediği için henüz güvenilirliği ve etkinliği kanıtlanmadı. Bilim insanları, SET ve PP2A’yı baskılayan diğer proteinlerin güvenli hedeflenip hedeflenemeyeceğini ve bu yaklaşımın standart tedavilerin etkisini artırıp artırmayacağını araştırmaya devam ediyor.